但还有另一个问题摆在林易面前-母巢储存基因序列，是以类似数据化的形式将碱基对结构存储，因此并不会受到基因链半衰期的影响，也就意味着，这几条基因片段，被录入母巢的时间未知。

也就是说，奇虾巢群进入淡水的时间，是不确定的，它们很可能早已遁入淡水，已经不知转移到了何处，又或者刚刚进入淡水不久，还处在适应的阶段。

大量侦查母虿摆动着划水足，运转着喷水推进系统，沿一条条河流而上，回声定位系统运作着，开始继续搜寻奇虾巢群的踪迹。

以对方战斗品级的特化程度，在淡水生态系统中，绝对不会混的太差。只是分布可能会被局限，特别是一些封闭的水体，只依赖侦查母虿，可能效果并不会好。

而现在，同样不能排除奇虾巢群因为地质活动被困在封闭水体之中的可能，因此，对其的侦查，还需要魁翅俯冲者出手。

携带着缩头眼虫的魁翅俯冲者从各地的母巢群中起飞，弯曲腹部在天空中翱翔，腹部末端的缩头眼虫探查着各处的封闭水体，并准备在水中建立普通母巢。

这些水中母巢将以全部营养物质供养几只侦查母虿，让它们对整个封闭水体进行探查，寻找奇虾巢群可能的踪迹。

水中与空中全方位的搜寻下，林易相信，只要奇虾巢群尚存于世，他必定能发现奇虾巢群的踪迹。

但事实却是，一段时间后，侦查母虿与空中的侦查型魁翅俯冲者几乎寻遍了所有附近的水系，都没有发现任何奇虾巢群兵种的踪迹。

而这个过程中，林易还不止一次摧毁了敌方的土丘群，甚至又击杀了两只叶爪蠕虫，但在这些土丘群中的母巢储存的基因序列中，却再也没有发现类似奇虾的基因序列。

线索，再一次断了，正如后世的申德汉斯虾，仿佛突然在地层中出现，又同样突然从地层中消失，一次短暂的诈尸过后，再也不见踪影。

林易不由得进一步钻研起了叶爪蠕虫的基因序列，在断了线索的情况下，这是唯一能和奇虾牵扯上关系的物种-从其外形与身体结构来看，与恐虾纲没有任何关系，林易是不相信的。

根据后世的研究，巨大全齿虫背部的叶状结构，并非游动叶，而是无法活动的背叶结构，而叶爪蠕虫的背板则更类似奇虾的游动叶，因此，林易怀疑，其拥有来自奇虾的基因片段。

话说回来，叶爪蠕虫的背叶结构，似乎是对方巢群那些昆虫翅膀结构的来源，如果再能确定这些背叶结构起源于奇虾游动叶，就能得出昆虫的翅膀起源于奇虾的游动叶这一抽象的结果。

原始的泛节肢动物，与真节肢动物中最先进的类群，两个本该八竿子打不着的物种，却因为一个巢群，莫名的被关联在一起，某种意义上，更为抽象。

兜兜转转，又回到了覆灭陆生节肢动物巢群这一条上-如果能获得对方的原始母巢，并进一步加以解析，或许这个过程，就能又一次找到什么新的线索。

(本章完)